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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Real-Time Quantitative PCR Instrument)是一種用于實(shí)時(shí)監測和定量分析PCR(聚合酶鏈式反應)過(guò)程中目標DNA或RNA片段擴增的儀器。它結合了熒光標記技術(shù)和PCR擴增過(guò)程,通過(guò)動(dòng)態(tài)監測熒光信號強度的變化,實(shí)現對目標核酸的絕對或相對定量分析。
技術(shù)原理
熒光標記:在PCR反應體系中加入熒光探針或染料,如SYBR Green、FAM等。這些熒光物質(zhì)在與目標DNA結合時(shí)會(huì )發(fā)出熒光信號。
PCR擴增:PCR反應包括高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個(gè)步驟,每個(gè)循環(huán)使目標DNA片段數量翻倍。
熒光信號監測:在每個(gè)PCR循環(huán)中,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀會(huì )監測熒光信號的強度變化。隨著(zhù)目標DNA的擴增,熒光信號逐漸增強。
數據分析:通過(guò)分析熒光信號的變化,可以計算出目標DNA的初始濃度。常用的分析參數包括Ct值(Cycle Threshold,循環(huán)閾值),即熒光信號達到設定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數。
應用領(lǐng)域
基因表達分析:比較不同樣本中同一基因的表達量,研究基因的表達調控機制。
病原體檢測:定量檢測病原微生物,如細菌、病毒等,用于臨床診斷和流行病學(xué)研究。
遺傳病篩查:通過(guò)檢測特定基因的突變或表達水平,進(jìn)行遺傳病的產(chǎn)前診斷和篩查。
腫瘤基因檢測:檢測癌基因的突變和表達水平,輔助腫瘤的早期診斷和預后評估。
藥物療效考核:監測病毒載量或基因表達水平,評估藥物的治療效果。
技術(shù)優(yōu)勢
高靈敏度和高特異性:能夠檢測極微量的目標DNA或RNA,且具有很高的特異性。
定量分析:能夠提供準確的定量數據,適用于多種研究和臨床應用。
快速簡(jiǎn)便:操作簡(jiǎn)便,結果可靠,大大提高了實(shí)驗效率。
多場(chǎng)景兼容:支持多種耗材和反應體系,適用于從基礎研究到大規模篩查的需求。
型號規格
MA-6000P
結構及組成/主要組成成分
主要由控制模塊、電源模塊、光電模塊、溫控模塊、外殼部件和軟件(發(fā)布版本號:V1.0)組成。
適用范圍/預期用途
該產(chǎn)品基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測原理,與配套的核酸檢測試劑共同使用,在臨床上可對來(lái)源于人體的核酸樣本(DNA/RNA)中的被分析物進(jìn)行定量、定性檢測和熔解曲線(xiàn)檢測,包括病原體項目。
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
滬寶食藥監械經(jīng)營(yíng)許20220040號
中華人民共和國醫療器械注冊證
國械注準20233221328
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